克勒盐含量测定仪生产商询问报价 富尔邦公司

盐含量测定仪工作原理?

***在极性溶剂存在下被加热，用水抽提其中的盐，经离心分离后，用将抽提液注入含一定浓度滴定剂的滴定池内，则样品中的Cl-和电解液中的Ag+

发生如下反应：?

Ag+

+?Cl-??

→ AgCl?

电解阳极电生滴定剂Ag+

以补充消耗的Ag+，直至滴定剂的浓度恢复到原来的浓度，测量补充消耗的Ag+

所需电量，根据法拉弟定律即可求得样品中的盐含量。?

M×Q????????????????????W?=?——-?????????????????????????n×F?

W----析出的物质质量????M----分子量或原子量????Q----电量?

n----电极反应的电子转移数?F----法拉弟常数96500。

我国***含盐量及分布

我 国主要***以及各馏井油金属的分布 。*** 的 脱 盐效 率 ， 除过 去 以c l一古量 作 为 衡量 指 标 外 ，还 应考 虑 到碱 及 碱 土金 属在脱盐过程中的脱酴程度 。实验证 明 ，*** 中钙的脱除率较低 ，对下游操将会产生 影响 。应 研 制 针对 性 较 好 的 脱 鲦剂 和灵敏 、快速的测定金属离子的方法 。

我 国主 要 *** 以及 各馏 井 油 中金 属 的分 布 。 *** 的 脱 盐效 率 ， 除过 去 以c l一古量 作 为 衡量 指 标 外 ，还 应考 虑 到碱 及 碱 土金 属 在脱 盐 过程 中的 脱 酴程 度 。实验 证 明 ，原 油 中钙 的脱 除率 较低 ，对下 游操 作 将会产 生 影响 。应 研 制针对 性 较 好 的 脱 鲦剂 和 灵敏 、 快速 的 测定 金 属 离 子的方 法 。

***脱盐过程碱金属及碱±金属含量的变化

原 油脱盐 的 目 的 是 除 去盐水和 *** 中央杂 的固体 污染 物 。 目前我们谈 论脱盐装置的脱盐 效率 ，一般是指 将原 油 中氯化物脱 除的水平 ，因此 ，现 用的评价方法 也都是基 于测定原 油 中残存 的Cr 或 N a’，C a” 和 M g”的含 量。常用 的容量法 、 电位 滴定法 “ 、电量法 等是基 于测定 油 中的 C 1一含量 ，然后再换算 到相 应 的 N a C I 含量 来 表 示原 油的含盐量 。这是 因为 以往 认为氯化 钠 、氯 化镁、氯 化钙在原 油加工过 程可发 生水 解 释 放 出H C 1而 造 成在 蒸馏装置 的塔顶 系 统 引 起腐蚀 ，从防腐 考虑将原 油 中的 c 1一尽量脱 踪是可 以理解 的 但是原 油 中的盐不 仅包 括氯亿物 ，还有碳酸 盐、重 碳酸盐 、硼酸盐 、磷酸盐 、硫酸盐 等。而 金属离子也 不一定 都是 以N a为 主 。

***中羧酸盐含的变化

***中发现的一元羧酸为环烷酸，一般占原 油 的0．1—3 。我 国大庆原 油羧酸含量较低 ，辽 河、胜 利*** 羧酸含量较 高 ，孤 东上馆 陶组*** 羧酸含量 是 目前发 现 的 高者 。胜利 、辽河原 油羧酸含 量及油 品理化 性质 胜 利及 辽河原 油 中沸点与酸 值的关系 ．胜利 、辽河原 油的羧酸含量 随原 油密度 的增大而升 高 ，随着 开栗 年限的延 续均有增 大 的趋势 。同时两种原 油馏分 油酸 值随沸点 升高而急剧升高 -由于*** 中含有羧酸 ，在 注碱时就极 易与N aO H 反 应生成环 烷酸盐 。低 分子 的环 烷酸钠 易溶于水 ，较易 在脱盐过 程 中除去 ，而大分子 量的环 烷酸钠 在水 中溶解度 剐很小 ，在 油 中的溶解度 反而较 大， 因此 ，它们不 可能靠 脱盐的方法 全部除 去，另 外当温度 超过290 ~C 时 ，羧酸会 与装置金属 表面 反 应 生成相应 的羧酸盐 产生腐蚀 ，腐蚀 产物叉 会 带入催 化裂化原料 油造成污 染 。因此 ，*** 中存在 的羧酸是造 成腐蚀 的根源 ，也 是形成羧 酸盐 污染催化 裂化进料 的根源 。